Antabuse 22

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Preparazioni: Compresse: 250 e 500 mg Interazioni farmacologiche: Disulfiram può aumentare l'effetto di warfarin (Coumadin) e aumentare il rischio di sanguinamento. La dose di warfarin può richiedere un aggiustamento. I pazienti che assumono isoniazide e disulfiram possono sviluppare andatura instabile o cambiamenti significativi dello stato mentale. Disulfiram deve essere interrotto se compaiono tali sintomi. Disulfiram può aumentare i livelli ematici di fenitoina (Dilantin), portando ad alti livelli ematici di fenitoina. I livelli ematici di fenitoina devono essere monitorati e la dose di fenitoina devono essere regolate in base alle esigenze. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO SICUREZZA: Uso sicuro di disulfiram da donne in gravidanza non è stata stabilita. Non è noto se disulfiram sia escreto nel latte umano CONSERVAZIONE: Disulfuram dovrebbe essere storec a temperatura ambiente, 20 C a 25 C (68 F e 77 F). DOSAGGIO: Disulfiram non deve essere iniziato a meno che il paziente ha smesso di ingestione di alcool per almeno 12 ore. La dose iniziale è di 500 mg al giorno per 1 o 2 settimane. Dopo due settimane una dose di 125 a 500 mg di manutenzione viene somministrata giornalmente. La dose media di mantenimento è di 250 mg al giorno. Il trattamento è continuato fino a quando il paziente sviluppa controllo di sé. La terapia di mantenimento può essere richiesto per mesi o addirittura anni. Di droghe di classe e il Meccanismo: Disulfiram è un farmaco orale, usati per il trattamento dell'alcolismo. L'alcol viene convertito nel corpo in acetaldeide da un enzima chiamato deidrogenasi. Un altro enzima chiamato acetaldeide deidrogenasi poi converte acetaldeide in acido acetico. Disulfiram impedisce acetaldeide deidrogenasi di convertire acetaldeide in acido acetico, portando ad un accumulo di livelli di acetaldeide nel sangue. Alti livelli di acetaldeide causano sintomi spiacevoli dopo aver bevuto alcol come ad esempio: Questi effetti collaterali spiacevoli dissuadere alcolisti da bere. La FDA ha approvato disulfiram nel mese di agosto, 1951. Riferimento: FDA prescrizione di informazione esaminato da un medico da un medico 2016/01/19